广东省自然科学基金资助项目?
根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理,设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1).1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11,12 - 氨基甲酸内酯环,以克拉霉素衍生物为原料合成 1. 1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明:1对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p)和表皮葡萄菌(ATCC 12228)有良好的抑菌活性.
王永涛,陈卫民,胡艾希,宋秋玲.新型C12吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性[J].湖南大学学报：自然科学版,2009,36(9):
