湖南省财政厅农业发展基金资助
在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造．在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点．将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体．经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功．
Hirudin gene was cloned into the plant expression vector pBI121 by DNA recombinant method, and the plant recombinant expression plasmid pBI121-hir was contructed successfully,
张正奇,荣水连,胡华,李新梅.水蛭素基因植物表达载体的构建[J].湖南大学学报：自然科学版,2007,34(3):
