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t-BAMBP的催化合成及精馏纯化研究
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Catalytic Synthesis of t-BAMBP and Its Purification through Distillation
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    采用4-叔丁基苯酚与苯乙烯为原料,在磷酸的催化下合成了4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP).适宜的合成反应条件为反应温度150 ℃,反应时间150 min,反应物料4-叔丁基苯酚与苯乙烯之摩尔比为1∶1.8,催化剂用量为总反应物料量的1.5%.在该工艺条件下,4-叔丁基苯酚的转化率为81.29%,t-BAMBP的产率为81.04%.采用减压精馏的方法提纯t-BAMBP,确定了t-BAMBP产品的馏出温度为156~157 ℃,绝对压力为400 Pa.t-BAMBP的纯度达到98.79%.分析了t-BAMBP合成过程中的脱叔丁基反应机理,推测了副产物的生成途径.

    Abstract:

    4-tert-butyl-2- (α-methylbenzyl) phenol(t-BAMBP)was synthesized from tert-butylphenol and styrene catalyzed by concentrated phosphoric acid. The optimal synthesis conditions were as follows: a reaction temperature of 150 ℃, a reaction time of 150 min, a reactant ratio of 1∶1.8, and a catalyst dosage equal to 1.5% of the feed stock. Under such conditions, the conversion percent of tert-butyl phenol was 81.29%, and the yield of t-BAMBP was 81.04%. The synthetic products were separated and purified by vacuum distillation. The proper distillation temperature was 156~157 ℃, and the absolute pressure was 400Pa. The purity of t-BAMBP was higher than 98.79%. The tert-butyl group removing mechanism in the t-BAMBP synthesis process was analyzed, and the by-products forming routes were deduced.

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阳卫军,刘和辉,罗喜生,郭灿城. t-BAMBP的催化合成及精馏纯化研究[J].湖南大学学报:自然科学版,2012,39(5):69~72

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