1,3,4-(口恶)二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成

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1,3,4-(口恶)二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成
DOI:
                        
                    
作者:
                        向建南,周后相,蒋历辉,李焕银,汪兰香,黄勇,龙伯华向建南,周后相,蒋历辉,李焕银,汪兰香,黄勇,龙伯华

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基金项目:国家自然科学基金，高等学校博士学科点专项科研基金，国家重点实验室资助项目?

Synthesis of Diheterocyclic Compounds on 1,3,4 - Oxadiazole and 1,2,4 - Triazole

Author:

XIANG Jian-nan,ZHOU Hou-xiang,JIANG Li-hui,LI Huan-yin,WANG Lan-xiang,HUANG Yong,LONG Bo-hua
XIANG Jian-nan,ZHOU Hou-xiang,JIANG Li-hui,LI Huan-yin,WANG Lan-xiang,HUANG Yong,LONG Bo-hua

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采用生物活性基团拼接的分子设计方法, 将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析确证.

关键词:合成;1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮;1,2,4-三唑-3-硫酮;Sonogashira偶联;双杂环

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向建南,周后相,蒋历辉,李焕银,汪兰香,黄勇,龙伯华.1,3,4-(口恶)二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成[J].湖南大学学报：自然科学版,2009,36(3):

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