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抗肿瘤多肽M1-21的剂型优化
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Desolution Optimization of Anti-tumor Peptide M1-21
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    摘要:

    通过去溶剂化方法,将单体抗肿瘤多肽 M1-21纳米化,形成 50 nm 左右大小的多 肽纳米颗粒(Nano-M1-21). 运用动态光色散技术(DLS)和低压透射电镜(TEM)对 Nano-M1- 21进行表征,并进行体外 37 ℃条件下颗粒稳定性测试 . 运用乳腺癌 MDA-MB-231、MCF-7和 4T1 细胞验证 Nano-M1-21 的抗肿瘤效果,结果表明 Nano-M1-21 更容易被细胞摄取;相比单 体多肽,达到抑制肿瘤细胞的浓度更低 . 运用小鼠乳腺癌 4T1 细胞活体肿瘤移植模型,发现 Nano-M1-21展示出良好的抑瘤效果 . 总之,单体肽 M1-21经纳米剂型优化后,有利于改善细 胞的摄取,显示出更好的抑瘤效果.

    Abstract:

    The anti-tumor peptide M1-21 monomer was used to create nanoparticles(Nano-M1-21,about 50 nm)by the desolution method. The characteristics of Nano-M1-21 were determined by the dynamic optical disper? sion(DLS)and the low pressure transmission electron microscopy(TEM). The stability of Nano-M1-21 particles was measured in vitro at 37 degrees centigrade. To verify the anti-tumor effects of Nano-M1-21,we used breast can? cer MDA-MB-231,MCF-7 and 4T1 cells to show that Nano-M1-21 was easily absorbed by the cells and its tumor inhibitory concentration was lower than that of monomer peptide. With a mouse breast cancer 4T1 cell-grafting tumor model,we found that Nano-M1-21 showed a good suppressive effect on the tumors. In conclusion,compared to the monomer peptide M1-21,the optimized Nano-M1-21 nanoparticles provide benefits to improve the cellular uptake. and anti-tumor effects

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谭拥军,裴超柱 ,程浩杰 ,卜会铜 ,谭桂湘 ,邓磊.抗肿瘤多肽M1-21的剂型优化[J].湖南大学学报:自然科学版,2022,49(6):146~151

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  • 在线发布日期: 2022-06-23
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