摘要:利用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜、维氏显微硬度计、摩擦实验机、弯曲实验和浸泡腐蚀实验探究了气体渗氮工艺对2Cr13钢渗氮层的微观组织结构和性能的影响.结果表明：随渗氮温度、时间的增加，渗氮层的总厚度增加，但是表面疏松层也增加.500 ℃渗氮的扩散层组织主要由含有大量位错及位错胞的马氏体和高密度的纳米CrN析出相组成；纳米CrN析出相弥散分布在晶内和位错胞的界面上，位错胞界面上的CrN颗粒数量多且尺寸略大；板条马氏体晶界析出了ε-Fe2-3N或者(Cr,Fe)2N析出相.当渗氮温度升高至550 ℃时，马氏体本身发生了回复，CrN以薄片形式析出，使扩散层组织呈现为由α-Fe和CrN组成的片状珠光体形态.2Cr13钢气体渗氮表面硬度随渗氮温度的升高先升高后下降，在500 ℃达到峰值硬度(1 274 HV0.5).450 ℃ 和 500 ℃渗氮扩散层的硬度可高达1 300 HV0.1以上，但是随渗氮温度进一步升高而明显降低.500 ℃/5 h气体渗氮可同时提高2Cr13钢的耐磨性和抗腐蚀性，但是其弯曲韧性降低.500 ℃渗氮的2Cr13钢试样，不管是水冷还是空冷，或者再进行420 ℃回火2 h处理，其扩散层组织均没有大的改变，因此其硬度没有明显变化，均维持在1 000 HV0.1以上.

摘要:采用Gleeble-3500试验机对ZGMn13Cr2高锰钢进行0. 1 s -1应变速率下的室温压缩实验，应变量分别为5%, 30%和50%.利用金相显微镜、维氏显微硬度机、XRD和TEM等方法，研究了压缩变形量对ZGMn13Cr2显微组织衍变及加工硬化机制的影响.结果表明：高锰钢压缩变形后晶粒内出现大量变形带，变形带相互交叉、缠结、割截.压缩变形量为5%时，高密度位错相互缠结呈位错胞或者位错墙，压缩变形量为30%时，基体内出现形变孪晶，随着变形量的进一步增大，孪晶的密度和体积分数增大，水韧态高锰钢在压缩变形量为50%的条件下，其显微硬度与初始态相比提高了125%，达到HV560.8.XRD结果显示，压缩变形后基体组织为奥氏体和少量的碳化物，未发现相变诱发马氏体组织.随着变形量的增大，高锰钢加工硬化机理由位错强化机制向形变孪晶强化为主、位错+少量层错强化机制为辅的机制转变.

摘要:利用电子衍射背散射、透射电子显微观察、扫描电镜观察和室温拉伸试验对往复镦挤不同变形道次的2A66合金的组织和力学性能进行了检测和分析.结果表明，往复镦挤可以有效细化2A66铝锂合金组织，使组织更加均匀.随着往复镦挤变形道次增加，2A66铝锂合金中高密度位错逐渐向位错墙和亚晶界转变，粗大的第二相分布更均匀，弥散的β′相有部分回溶到2A66铝锂合金基体中.往复镦挤变形后2A66铝锂合金的塑性大幅提高，强度略有下降，其韧化主要是位错组态的变化、粗大的θ′ 相的均匀和细化以及弥散的β′相部分回溶的结果.

摘要:采用光学显微镜、扫描电镜、浸泡质量损失和拉伸测试等手段研究了轧制方式(常规轧制和一道次高应变速率轧制)对镁合金(纯镁, Mg-4Zn, Mg-4Zn-0.3Ca和ZK60)在Hank’s溶液中腐蚀行为的影响.结果表明：与常规轧制态相比，高应变速率轧制态镁合金在长时间浸泡过程中平均腐蚀速率较低，抗拉强度下降幅度较小，耐腐蚀性能明显提高，可归因于晶粒细化、再结晶程度较高、孪晶较少和残余第二相相对粗大等；轧制态合金中第二相较少且较细小，表现为相对均匀的丝状腐蚀.

摘要:系统研究了水韧处理对TiC基高锰钢结合金力学性能的影响，并通过分析合金在处理前后显微组织结构和微区成分的变化阐述了其中的内在关系.经过1 050 ℃×6 h水韧处理后，真空烧结试样的抗弯强度和冲击韧性分别提高154.6%和125.3%；对低压烧结试样则分别提高61.81%和45.38%；对真空烧结+低压烧结试样也分别提高65.59%和32.90%.研究结果表明，水韧处理能够显著提高烧结态TiC基高锰钢结合金的抗弯强度和冲击韧性.因此，对烧结态TiC基钢结合金进行水韧处理或者高温成分均匀化热处理十分必要，有利于充分发挥其性能潜力.

摘要:以聚烯丙基氯化铵(PAH)为模板剂，(NH4)2CO3为沉淀剂，采用液相法合成了特殊形貌的碳酸铈晶体.利用激光共聚焦显微镜、扫描电镜、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)等技术研究了不同反应时间碳酸铈形貌的变化，并对碳酸铈晶体的形貌和结构进行了表征.结果表明：在模板剂PAH的作用下，碳酸铈的形貌由最初的棒状逐渐向六棱片状转化，这一过程与PAH对碳酸铈晶体不同晶面的取向吸附有关.采用材料模拟软件Material Studio对PAH与碳酸铈晶面的静电吸附过程进行了模拟，从而揭示了PAH模板调控碳酸铈形貌的机理.

摘要:采用熔融法制备了Bi2O3-B2O3-SiO2系封接玻璃.采用红外光谱、X-射线衍射、综合热分析、电子扫描电镜、抗弯强度测试等表征方法研究了ZrO2含量对玻璃试样的结构、物相组成、软化温度、热膨胀系数、耐酸性和力学性能的影响.结果表明：当ZrO2质量分数低于4%时，玻璃试样中没有晶体析出；当ZrO2质量分数大于等于4%时，试样中有ZrO2和α-Bi2O3晶体析出.玻璃结构中主要存在\[BO3\], \[BO4\], \[BiO3\], \[SiO4\]和\[ZrO4\]基团.当ZrO2质量分数小于3%时，随着ZrO2质量分数的增加，玻璃试样的转变温度Tg和软化温度Tf升高，膨胀系数降低，耐酸性增强，抗弯强度增加；当ZrO2质量分数为3%时，试样的Tg和Tf达到最大值为510 ℃和562 ℃，膨胀系数达到最小值6.92×10-6 K-1，抗弯强度达到最大值49 MPa；继续增加ZrO2的含量，玻璃试样的转变温度Tg和软化温度Tf降低，膨胀系数增大，耐酸性变差，抗弯强度降低.

摘要:为避免电池“水淹”，PEM燃料电池发生电化学反应产生的多余水必须及时排出. 基于阴极催化层(CL)与气体扩散层(GDL)之间极易发生的“水淹”特点，建立实验模型，分析阴极催化层产生的水穿透碳纸气体扩散层材料到达气体流道的路径与阻力. 在纵向传输过程中，GDL中最大孔中的最小孔径是限制水渗透的主要阻力. 只有当水头压力足够大时，水才能进入并且穿过这些限制孔径的孔到达GDL材料表面. 对于碳纸GDL材料，水在这些孔中流动时所需压力(~1 kPa)显著小于水初始穿透这些孔所需压力(~6 kPa). 增加微孔层(MPL)会明显增加液态水的穿透阻力，MPL层中不同Teflon含量对水渗透压力影响不大. 对碳纸GDL材料设置引导孔能显著降低液态水的渗透压力，有助于提升燃料电池中的水管理能力.

摘要:以固化湖泊淤泥为主要原材料，采用真空挤压塑性成型技术制备并经烧结得到小样砖.对原材料进行理化性能分析发现，少量固化剂的加入并未明显改变淤泥的塑性指数、氧化物组成、矿物组成等，但对成型性能有一定的影响.测试并比较了湖泊淤泥、固化湖泊淤泥实验室小样砖坯体的干燥线性收缩、烧结后小样砖的体积密度、吸水率、强度、导热系数、抗冻性等.研究发现，当固化淤泥掺量为90%，煤渣掺量为10%时，可制备出坯体干燥线性收缩为5.42%，成品吸水率为18.2%，强度为15.8 MPa的小样砖，其综合性能较未经固化处理的湖泊淤泥烧结小样砖略差.采用SEM和 MIP等测试手段对其微结构进行研究，结果表明，固化淤泥烧结小样砖与相同煤渣掺量的湖泊淤泥烧结小样砖相比，其微观结构更为疏松，未被玻璃相包裹的颗粒及未被填充的孔隙更多，孔隙率较大是导致其强度较低、吸水率较高的主要原因，但同时，其导热系数略低.2种烧结小样砖均具有好的抗冻性.

摘要:通过对掺与不掺矿物掺合料的水泥砂浆分别在电脉冲和浸泡条件下进行外观和强度比较，研究了电脉冲作用下矿物掺合料对水泥砂浆硫酸盐侵蚀的影响，并利用扫描电镜和能谱仪对试件内部进行了微观结构分析.试验结果表明：电脉冲加速了外部SO42-向砂浆内部迁移，SO42-与水泥水化产物反应生成大量钙矾石，使得试件短时间内出现明显的开裂、脱落以及强度损失；矿物掺合料改善了砂浆的抗硫酸盐侵蚀性能，掺量越高改善效果越明显，然而在电脉冲作用下掺矿物掺合料的砂浆仍受到明显的硫酸盐侵蚀.可见，电脉冲加速了硫酸盐侵蚀，这为快速评价水泥基材料的抗硫酸盐侵蚀性能提供了新的思路.

摘要:应用复变函数的方法，研究了一维六方准晶双材料中单个圆弧形夹杂界面裂纹与基体中螺型位错之间的交互作用问题，求得了该问题的封闭形式解.当界面裂纹消失时，所得的退化结果与已有文献一致.导出了位错在圆外无限大区域中的任意位置时，界面裂纹尖端应力强度因子的表达式.数值结果表明，随着位错距离界面裂纹的位置越来越远，裂纹尖端应力强度因子的值越来越小；随着界面裂纹开口角度的增大，裂纹尖端应力强度因子的值先增大后减小.

摘要:报道了一种由炔基膦酸酯制备β-羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法. 该方法以离子液体为反应介质，质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯．优化实验条件为：反应温度为60 ℃，离子液体用量3.5 mmol，浓硫酸用量3.5 mmol， 0.5 mmol炔基膦酸酯与1 mmol水反应20 h，β-羰基膦酸酯的产率达到98%．该合成方法具有无金属催化剂、β-羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点．本文合成的化合物2p未见文献报道.

摘要:以聚乙二醇2000(PEG2000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)、丙三醇(GLY)、丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)为主要原料，采用丙酮预聚体法合成了一系列透明的、非离子型UV固化聚氨酯水凝胶.研究了BDO/GLY的配比对水凝胶溶胀性能、拉伸性能的影响；探讨了温度、离子强度对水凝胶溶胀性能的影响；并以硫酸庆大霉素作为模拟药物，对其在模拟体液PBS缓冲溶液中的释放进行了初步探讨.当nBDO/nGLY为1时，水凝胶干膜拉伸强度达到1.46 MPa,伸长率为87%，20 ℃去离子水中溶胀比达到370%，且表现出显著的温度敏感性和较好的离子强度稳定性，并具有载药和释放药物的能力.

摘要:4-甲基伞形内酯(4-甲基-7-羟基香豆素, 1)是一种具有重要生物活性的香豆素类天然产物. 本文以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料, 经Pechmann反应合成4-甲基伞形内酯(1). 然后以4-甲基伞形内酯(1)为底物, 分别经Mannich反应、乙酰化、Fries重排、O-甲基化、Baeyer-Villiger氧化、O-异戊烯基化和Claisen重排等反应步骤, 合成了一系列4-甲基伞形内酯衍生物2~10.并对所合成的化合物进行了人宫颈癌Hela细胞的抑制活性测试, 结果发现新化合物4-甲基5-异戊烯基-8-羟基-7-甲氧基香豆素(10)对Hela细胞的抑制活性(IC50 = 28.58 μmol/L), 高于阳性对照药物顺铂(IC50 = 41.25 μmol/L), 具有进一步研究开发的价值.

摘要:以花瓣球形的聚苯胺(PANI)为前驱体，经炭化和KOH活化制备出球形结构的多孔炭.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、低温N2吸脱附、X射线衍射(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对多孔炭的形貌、结构和元素组成进行表征，并探讨了炭化温度对多孔炭电化学性能的影响.结果表明：炭化和活化温度分别为750 ℃和850 ℃时，获得的多孔炭为直径约2 μm的球形粒子，其比表面积高达2 496.6m2/g，并具有合适的多级孔结构分布.当电流密度为0.5 A/g时，合成的多孔炭比电容值高达247 F/g；当电流密度增大到20 A/g时，比电容量仍有182 F/g，表现出优良的倍率性能；在电流密度为10 A/g的条件下，经1 000次恒电流充放电循环后，其比电容量保持率为102%.

摘要:通过丙烯酸聚氨酯涂层室内氙灯加速老化实验，结合光泽度、色差检测和微观形貌分析，探究了丙烯酸聚氨酯涂层耐老化性能指标随加速老化实验时间的变化规律，初步建立了涂层耐老化性能指标随加速实验时间的数学模型.研究结果表明：涂层光泽度、失光率随加速实验时间近似呈类指数函数模型变化；涂层色差随加速实验时间近似呈类幂函数模型变化.通过拟合各性能指标的数学模型得出了涂层耐老化性能指标与加速实验时间之间的数学关系式，相关系数均在0.99以上，具有较好的相关性.

摘要:以辛酸亚锡为催化剂，二醋酸纤维素酯为接枝骨架，在真空熔融条件下通过meso-丙交酯的开环聚合反应，制备了二醋酸纤维素酯接枝聚乳酸的共聚物(PLA-g-CDA).使用FTIR, DSC和拉伸实验等多种表征手段对接枝共聚物的性质进行了表征.重点研究了原料用量、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应氛围对单体转化率和接枝率的影响，并对接枝共聚物的成膜性、相容性和力学性能进行了评估.结果表明：真空反应环境下，原料meso-丙交酯与二醋酸纤维素酯的投料比为4∶1，催化剂辛酸亚锡用量为二醋酸纤维素酯质量的5%，反应温度140 ℃，反应时间30 min时，产物的接枝率达到72%.随着PLA接枝率的升高，PLA-g-CDA更容易成膜，相容性得到改善，力学性能也得到增强.

摘要:DHHC型锌指蛋白参与细胞内蛋白质的棕榈酰化修饰，对细胞和个体的生长发育起着重要的调控作用.OsDHHC13是典型的DHHC型锌指蛋白基因.生物信息学分析发现，OsDHHC13的启动子区域含有胁迫及光响应元件，而且其编码蛋白是具有4个跨膜结构域的典型膜蛋白.对OsDHHC13过表达株系进行H2O2的氧化胁迫处理发现，过表达株系幼苗的根显著长于野生型，说明OsDHHC13能解除H2O2对根生长的抑制，提高了抗氧化胁迫的能力.随后H2O2含量测定发现，OsDHHC13过表达株系幼苗根部的H2O2含量显著低于野生型.进一步的qRT-PCR分析发现，与清除H2O2相关的酶基因的转录水平在过表达株系中显著升高，说明OsDHHC13能促进清除H2O2的相关酶基因的表达，调节内源性H2O2的动态平衡.总之，本研究结果初步证明锌指蛋白基因OsDHHC13正调控水稻的抗氧化胁迫能力.

摘要:将搭载土著生态组成的叠层生境系统 (Laminated Habitat System, LHS) 嵌入富营养化景观塘池, 以发生水华的氮、磷经验阈值为基准, 研究了高时空分辨条件下LHS对塘池水质及其灰水足迹“汇”变的作用, 并综合分析了实验生境的改善. 结果表明: 室外静态条件下, 嵌入LHS至模拟景观塘池20 d后, 塘池水质改善明显, TP去除率可达81.01%, TN, NH4+-N, NO3--N去除率分别为77.10%, 88.82%, 84.12%; CODCr的处理率达67.51%; Chl.a质量浓度降至0.98 μg·L-1; Chl.a质量浓度及浊度降至了初始值的10%以下; 模拟景观塘池灰水足迹降至初始态的22.9%. LHS利于景观塘池水质和生态系统改善, 益于藻型塘池向草型塘池转变及塘池灰水足迹“汇”增. 本研究提供了灰水足迹理论指导下的景观塘池生态修复新思路.

摘要:吩胺霉素是我国具有自主知识产权的新型抗生素类杀菌剂.选取番茄及三类理化性质不同的土壤为研究对象，建立了吩胺霉素在上述基质中的液相色谱检测方法.土壤中吩胺霉素选择混合液(V氨水∶V乙醇∶V二氯甲烷＝1∶2∶3)振荡提取，番茄中吩胺霉素采用乙腈振荡提取，碱性氧化铝柱净化.土壤与番茄中的平均回收率分别为80.2%~95.7%和80.1%~85.6%，RSD(相对标准偏差)分别为2.14%~4.17%和4.12%~5.17%.吩胺霉素的最小检出量为0.2 ng,在基质中最低检测限为0.01 mg/kg.本方法简单可靠，基质效应弱，符合农药残留分析要求，可用于土壤和番茄中吩胺霉素的残留检测.

摘要:为减少香烟抽吸过程中烟碱对人体健康的危害，在ISO抽吸模式下，采用标准k-ε湍流模型、SIMPLE算法和多孔介质模型对普通醋纤香烟滤嘴内烟气温度与烟碱截留规律进行研究.结果表明，抽吸过程中烟气总焓随时间逐渐降低；烟碱在轴向上迁移速度快，但随着向吸食端扩散，烟碱温度逐渐降低，速度减慢，截留量也不断减少；径向上烟碱在热泳力作用下，布朗无规则运动加剧，烟碱在每一截面上分布较分散，烟碱截留效率降低.普通醋纤香烟滤嘴的烟碱模拟截留效率为30.59%，与相同实验条件下测得的效率接近.研究结果为滤嘴的优化设计提供理论依据.

摘要:以吸附氨氮饱和的斜发沸石为研究对象,分别采用单独微波辐射及微波辅助溶剂法对其进行再生研究.研究发现,单独微波辐射再生效果较差,功率462 W, 微波辐射12 min,饱和沸石再次去除率为32.31%,再生率仅为44.88%;添加NaCl和NaOH混合液可以大大增强饱和沸石的再生效果,在NaCl和NaOH混合液浓度均为0.01 mol/L,固液比1∶50,功率700 W,微波辐射4 min时,最佳去除率为71.92%,再生率接近100%. 通过FTIR, SEM, EDS等测试手段对改性、吸附、再生前后的沸石分析发现, 沸石在改性、吸附、再生过程中主要发生的是不同阳离子间交换过程. 微波辐射加速了NH4+与Na+交换过程且加深了离子交换平衡程度,因此微波辅助溶剂法具有再生迅速、完全,多次再生效果基本不衰减的优点.

摘要:通过调节溶解氧环境和培养时间，采用循环水槽进行沉积物明渠流冲刷试验，研究生物活动对管道中不同有机物(volatile solid，VS)含量沉积物抗冲蚀特性的影响.结果表明：生物作用对沉积物抗侵蚀能力的影响具有两面性：一方面，生物作用促进沉积物颗粒间的结合力，另一方面，生物作用可通过增大沉积物内部结构的疏松程度以削弱其抗侵蚀能力.有机物含量较低的沉积物，存在一定生物作用，其抗侵蚀能力随培养时间而有所增强；反之，生物活动过于强烈，其抗侵蚀能力随培养时间而有所削弱.而对于适量VS含量的沉积物，生物作用对沉积物冲蚀的正负影响取决于水流剪切力的大小.