摘要:采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、硬度测试和拉伸实验，对冷轧变形量为65%和80%的Mn12Ni2MoTi（Al）钢经745 ℃不同时间退火后的微观组织和力学性能进行表征，研究了Laves相的形核析出和粗化动力学特征，评估了Laves相的演变对晶粒细化的影响.结果表明：细小的六角结构（Fe，Mn）2（Mo，Ti）型Laves相在退火5 min时已经大量析出；随退火时间的延长，Laves相颗粒不断长大，其体积分数在1 h内快速升高然后缓慢增加，8 h左右达到最大值，之后保持不变.Laves相优先在晶界析出，并钉扎晶界.Laves相对晶界的钉扎力随退火时间的延长先增加后降低，在退火4 h时达到最大值.另外，Laves相随着冷轧预变形量增加，其粗化速率增加，在相同退火条件下其对晶界钉扎力减小.尽管退火时间的延长或者预变形增大使得Laves相钉扎力减小，但依然能有效地钉扎晶界，阻碍晶粒粗化，这极大地提高了实验钢的热稳定性.对65%冷轧变形材料而言，8 h退火后使再结晶晶粒仍保持在亚微米级别.这种具有亚微米级晶粒的Mn12Ni2MoTi（Al）双相钢同时具有高屈服强度和良好延伸率，其强度和塑性均远高于同材质淬火马氏体钢.

摘要:采用金相组织观察（OM）、常温拉伸试验以及扫描电镜（SEM）等研究了固溶保温时间对7050铝合金固溶程度、微观组织及力学性能的影响.结果表明：随着固溶时间的增加，合金组织的回复再结晶程度增大，变形晶粒转变为等轴晶粒.7050铝合金中的难溶相Al7Cu2Fe和Al2CuMg随着固溶时间的延长仍然难以溶解；7050铝合金较理想固溶处理制度为477 ℃固溶1 h，经过121 ℃时效24 h后合金的力学性能最佳，Rm = 605 MPa、Rp0.2 = 547 MPa、A = 12.8%.

摘要:采用光学显微镜（OM）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及室温拉伸、末端淬火等测试方法，研究了Cu对Al-7.6Zn-1.6Mg-XCu合金组织、断裂和淬透性的影响.研究表明：随着Cu质量分数的增加，合金的强度先增加后减小，合金的强度在Cu质量分数为1.70 %时出现峰值；合金的力学性能各向异性随Cu质量分数的增加，先减小再增大，Cu质量分数为1.45 %时，合金的力学性能各向异性最小；随着Cu质量分数的升高，合金横向断裂模式从以穿晶断裂为主向沿晶断裂转变.与合金纵向延伸率变化幅度比较，Cu质量分数对合金横向延伸率影响更加显著.随着Cu质量分数的升高和淬火速率降低，合金时效后平衡相的周围出现明显的无沉淀析出带，导致合金硬度下降明显，淬透性也大大降低.

摘要:利用电子背散射衍射、透射电子显微镜、X射线衍射仪、偏光金相显微镜和拉伸试验对连铸连轧6201铝合金经预时效及随后重复连续挤压过程中组织和性能进行研究.结果表明： 6201铝合金的强塑积随着挤压道次的增加逐渐增加，从原始的2.93 GPa·%增加到第四道次的4.85 GPa·%，之后趋于平稳.预时效后合金析出了大量的β″相，随着重复连续挤压道次的增加，晶粒有效细化且组织变得更加均匀，晶粒平均尺寸从259 μm细化至60 μm；合金中高密度的位错逐渐缠结、塞积并向亚晶界转变，时效析出的针状β″相逐渐回溶到合金基体中.力学性能的变化是晶粒细化与均匀化、位错组态的变化以及弥散的β″相回溶的综合结果.

摘要:为了提升2A14铝合金耐局部腐蚀性能，采用扫描电镜（SEM）、点蚀测试、循环阳极极化曲线（Tafel）和电化学阻抗谱（EIS）等分析测试方法，研究了Cu含量对2A14铝合金锻件显微组织和腐蚀性能的影响.结果表明：随着Cu含量降低，诱导点蚀的Al2Cu和AlCuMgSi残余结晶相体积分数减小，点蚀坑密度显著降低，合金抗点蚀性能和电化学腐蚀性能大幅 提高.

摘要:采用金相显微镜、扫描电镜、透射电镜、静态浸泡及电化学测试手段研究了时效处理对高应变速率轧制Mg-4Zn合金板材微观组织和耐腐蚀性能的影响.结果表明：轧制态Mg-4Zn合金组织由细小均匀的动态再结晶晶粒组成，平均晶粒尺寸为3 μm，合金内部析出相分布不均匀，局部区域存在位错；预时效（70 ℃/10 h）处理后合金内部析出大量GPI区（长度3 ~10 nm，宽约2~3个原子间距）和球状GPII区（直径4~10 nm）；70 ℃/10 h+160 ℃/2 h时效处理后合金内部位错密度显著降低且析出相分布更为均匀；Mg-4Zn合金在Hank's溶液中的腐蚀形式为丝状腐蚀与点状腐蚀相结合；随着时效时间的延长，其耐腐蚀性能呈现先升高后降低的趋势.时效2 h时合金的耐蚀性达到最佳（平均腐蚀速率为0.28 mg·cm-2·d-1，腐蚀膜厚约6.3 μm，腐蚀电位为-1.41 V，腐蚀电流密度为11.8 μA/cm2），可归因于时效后位错密度降低、析出相分布更为细小均匀.

摘要:针对渐进成形中的破裂缺陷，将Oyane准则引入数值模拟中，有效预测了渐进成形中金属板料的成形极限.首先，针对DC56D+Z钢板，基于获取的Oyane准则材料参数，通过试验与数值模拟确定了破裂积分值I = 4为破裂的临界条件.然后，基于响应面法建立了工艺参数与I积分值之间的非线性模型，且通过方差分析验证了该模型的有效性.研究得出：该数值模型可以有效预测最大破裂积分I值，I值随着成形角α、层间距Δz和工具头直径d的增大而增大，3个工艺参数的影响作用逐渐减弱，且α&Δz、α&d两种组合的交互作用影响较大.

摘要:利用YLS-6000型掺镱光纤激光器在27SiMn液压支架立柱表面进行不同厚度单道次316L合金粉末熔覆，采用光学显微镜（OM）、扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、显微硬度计及电化学分析等手段，研究了熔覆层厚度对涂层组织、力学性能及耐腐蚀性能的影响.结果表明：随着熔覆层厚度的增加，熔覆层组织由单一的柱状晶结构演变为平面晶、柱状晶和树枝状晶组成的层状结构，熔覆表层的显微硬度不断降低，熔覆层的自腐蚀电位和极化电阻率不断增大，自腐蚀电流密度不断减小；与0.3 mm、0.5 mm厚熔覆试样比较，1.0 mm厚熔覆层试样的自腐蚀电位和极化电阻率值均最大，分别达0.053 V和22.881 Ω·cm2，自腐蚀电流密度最小，为1.018 mA·cm-2.综合得出，1.0 mm厚熔覆层试样的耐腐蚀性最佳.

摘要:针对钢铁企业生产中热轧低碳DC04钢出现的色差问题，通过对现场取样分析，明确了造成热轧带钢表面色差缺陷的主要原因是中部和边部的氧化铁皮的厚度和结构存在差异.为解决这一问题，利用高温差热分析仪（TGA）和场发射电子探针（EPMA），模拟研究了在连续冷却过程中氧化铁皮微观结构的转变规律.结果表明，先共析Fe3O4优先在原始的Fe3O4层处形核生长，随着温度的降低，开始生成片层状的共析组织Fe3O4+α-Fe，但当冷却速率达到25 ℃/min时，共析反应被阻止.依据实验结果在生产现场进行工业试制，通过合理的设定卷取温度和冷却速率有效地控制氧化铁皮微观组织结构和厚度，基本消除了表面色差缺陷.

摘要:振动阻尼和力学性能是节能环保麻纤维增强复合材料推广应用于高铁、汽车等运载工具车身时需要考虑的重要和关键技术指标.为此，本文对洋麻纤维增强聚丙烯复合材料进行了拉伸力学性能试验和悬臂梁模态试验，得到了复合材料的拉伸性能和振动阻尼特性参数（固有频率和阻尼比），并探讨了纤维含量对复合材料力学性能和悬臂梁固有频率以及阻尼比的影响.结果表明:随着纤维含量的增加，复合材料的断裂伸长率逐渐降低，弹性模量和拉伸强度均呈增加趋势.同时，复合材料的悬臂梁固有频率随着纤维含量的增加而增加. 然而，复合材料悬臂梁的阻尼比呈现先增加后降低的趋势，当纤维质量分数为10%时，阻尼比达到最大值为0.093，与纯聚丙烯相比，提高了20.8%.复合材料悬臂梁二阶阻尼比均高于一阶阻尼比，表明振动幅值影响麻纤维增强树脂基复合材料的阻尼性能.

摘要:以AR中间相沥青为原料，结合TG、黏度分析、MS及IR等表征方法研究了中间相沥青基泡沫炭的发泡过程及其动力学特征.结果表明：中间相沥青在发泡过程中主要发生脂肪碳链的热解反应并释放出H2、CH4、H2O和CO等气体，导致熔融沥青中的分子组成产生变化，进而引起其黏度变化.在此基础上采用TG分析模拟不同升温速率及发泡温度下中间相沥青的失重过程，并通过拟合中间相沥青恒温阶段的TG曲线，发现中间相沥青的恒温失重率Δw与发泡时间tb成较好的线性关系，结合Arrhenius方程计算得到不同升温速率下恒温发泡过程的动力学参数.此研究工作对于中间相沥青基泡沫炭的可控制备具有较好的理论指导作用.

摘要:针对位错与纳米裂纹干涉的反平面问题，提出了一种新方法，得出了精确解.首先利用复变函数中的保角变换方法，将直线裂纹问题化为孔板问题，再借助于柯西积分，获得了该问题的精确解答，然后分别推导出有、无表面效应作用时的应力场和位错力的解析表达式.数值结果表明：当裂纹尺寸缩减到纳米量级时，表面效应的影响使裂纹尖端附近的应力场和位错力减小，但随着裂纹长度的增大，表面效应的影响能力逐渐减弱，含表面效应的解答逐渐趋近于无表面效应的经典弹性理论解答.

摘要:首先通过热力学计算探讨了合成Mo4.8Si3C0.6粉体的可能温度区间，进而以钼粉、硅粉和炭粉为主要原料，通过固相反应法来制备Mo4.8Si3C0.6粉体.采用XRD、SEM和BET等方法研究了温度对所得材料组成、比表面积、粒径和微观结构的影响.结果表明：在1 400 ~ 1 900 K温度范围内，Mo4.8Si3C0.6的标准生成吉布斯自由能较低，为-351.3～-338.1 kJ/mol；在 1 823 K，1.5 h时能够获得无杂质相的Mo4.8Si3C0.6粉体，粉体颗粒呈花状，直径约3.2 ~4.2 μm，组成花的六方片状晶粒厚度约为50~80 nm，粉体的比表面积为0.753 3 m2/g.固相法制备Mo4.8Si3C0.6粉体的反应机理为：反应温度为1 373 K时，主要产物为Mo2C；1 523 K时，主要产物为Mo5Si3，存在少量的Mo4.8Si3C0.6；当温度升高至1 673 K时，主要产物为MMo4.8Si3C0.6，仍存在部分Mo5Si3；1 823 K时，可获得无杂质相的Mo4.8Si3C0.6.

摘要:利用微量热仪和旋转黏度计，从掺量和细度两方面研究了石灰石粉对水泥浆体水化特性和流变性能的影响.从水化放热速率和放热量角度分析了石灰石粉对水化特性的影响，从紧密堆积理论和固体颗粒体积分数两个角度分析石灰石粉对流变性能的影响.结果表明：石灰石粉可以促进体系的水化进程，且石灰石粉细度越大，促进作用越明显.石灰石粉掺量增大导致水泥含量减少，所以体系第二放热峰峰值和总放热量随石灰石粉掺量的增大而减小.随着石灰石粉掺量或细度的增加，复合体系中固体颗粒的体积分数逐渐增大，粒径分布模数减小，且体系的粒度分布曲线逐渐接近于最密堆积的理想分布曲线.复合体系的屈服应力和塑性黏度随石灰石粉掺量的增大而减小，随石灰石粉细度的增大而增大.

摘要:以二乙烯三胺与2-氯乙醇为主要原料合成五羟乙基二乙烯三胺，采用单因素试验和正交实验对原料配比及工艺条件进行优化，最佳配比为：二乙烯三胺与2-氯乙醇的摩尔比为1 ∶ 6.5；最佳工艺条件为：反应温度85 ℃，反应时间5 h，收率达到了98.76%，并用羟值测定、胺值测定、FT-IR 、1H-NMR及ES-MS等方法对产物进行结构表征.

摘要:在造纸行业中作为废液的木质素磺酸盐是一种含有甲氧基和酚羟基的生物质衍生物，由于具有可逆的氧化还原反应而提供赝电容.但木质素磺酸盐的导电性低，从而不能直接作为超级电容器电极.本文在含木质素磺酸钠（Lig）的体系中原位聚合吡咯（Py）制备了具有导电性能的木质素磺酸钠/聚吡咯复合材料（LP）.通过扫描电镜（SEM）和傅里叶红外光谱（FTIR）测试对其形貌和结构进行表征.结果表明：当Lig与Py质量比为1 ∶ 1和电流密度为 1 A/g时，复合材料具有高的比电容（346.8 F/g）， 相比于单纯聚吡咯（PPy）的比电容提高了约50 F/g.而且当电流密度从1 A/g升高到10 A/g时，LP1的倍率性能高达60.8%，比PPy提高了9.3%.在高电流密度10 A/g时，复合物LP1经过1 000次恒电流充放电后仍保留了47 %的电容值，表明复合物LP1表现出好的循环稳定性.

摘要:设计合成了两种新型偶氮苯类凝胶因子Azo-1和Azo-2，两者均能在多种有机溶剂中形成稳定凝胶. 利用扫描电子显微镜观察凝胶的显微结构，发现随着溶剂极性增大，凝 胶纤维束直径有所增大. 采用Hansen溶度参数对凝胶性能进行分析，形成凝胶的溶剂集中 分布在Hansen空间的一定区域，凝胶的Tgel主要受色散参数的影响. 通过紫外-可见吸收光谱考察了凝胶因子在稀溶液及凝胶状态的光谱性质，在溶液中Azo-1的偶氮苯基团的光致 反-顺异构转变速度远快于Azo-2，仅Azo-1在四氢呋喃和三氯乙烯等溶剂中表现出光致凝胶-溶胶的转变. 光照前后的凝胶微观形貌结构发生显著的改变. 通过Hansen溶度参数分析发现，能够发生光致相转变的溶剂在Hansen空间基本处在同一直线上.

摘要:蓄冷空调性能及制冷系数与相变材料密切相关.将石蜡复合乳状液作为分散介质，以纳米TiO2粒子作为导热载体，采用低能乳化工艺微乳液转相法，制备出纳米TiO2 /石蜡复合乳状液相变材料，并对其分散稳定性、导热系数和蓄-放热循环稳定性进行了分析.研究结果表明：纳米TiO2 /石蜡复合乳状液相变材料的导热系数相对于纯石蜡乳状液的导热系数有明显提高，当纳米TiO2粒子质量分数为0.15 %时，纳米TiO2/石蜡复合乳状液相变材料的导热系数比纯石蜡乳状液的导热系数提高了117.95%；TiO2 /石蜡乳状液固-液相变热循环过程中并无明显温度平台，而且其蓄-放热循环稳定性很好.该纳米TiO2 /石蜡复合乳状液相变材料有望应用于蓄冷空调，以提高蓄冷空调性能及制冷系数.

摘要:通过小试试验考察了絮凝剂（聚丙烯酰胺）和溶菌酶联合使用对污水厂二沉池回流污泥的脱水性能、沉降性能及絮体特性的影响，并与2种药剂单独作用时进行了对比研究.结果表明，絮凝剂和溶菌酶分别单独作用于污泥脱水时，均可改善污泥的脱水性能；但2种药剂共同作用时，能同时提高污泥沉降性能和脱水速度，且脱水程度较2种药剂单独处理时进一步提升.2种药剂联用时的最佳投加量为20 mL/L絮凝剂+0.05 g/g溶菌酶，且最优添加顺序为先絮凝剂再溶菌酶.此时污泥抽滤泥饼含水率和比阻分别为65.7%和0.8×1012 m/kg，与原泥相比下降25.3%和75.8%.通过污泥胞外聚合物（EPS）含量与污泥絮体形态分析可知，溶菌酶可以有效破坏污泥絮体结构，改变污泥EPS的分布；高分子絮凝剂的吸附架桥作用则加快了污泥过滤脱水速度.而两者联合使用增大了污泥絮体二维分形维数，可使污泥絮体结构更加细密紧实，并提高污泥可脱除水分的比例，从而提高了污泥脱水性能.研究结果表明，絮凝剂和溶菌酶联用调理污泥脱水具有较好的应用前景.

摘要:采用紫外/氯（UV/chlorine）组合工艺对原水中代表性氨基酸-丙氨酸（Ala）进行处理，并对该过程中产生的挥发性消毒副产物（三卤甲烷和卤乙腈）进行测定和分析.研究了不同投氯量、pH、紫外照射时间、溴离子和氨氮浓度对消毒副产物（DBPs）生成潜能的影响.结果表明，丙氨酸经紫外/氯工艺处理后会产生三氯甲烷（TCM）和二氯乙腈（DCAN）两种消毒副产物，且TCM、DCAN的质量浓度在处理15 min时达到最高的20.37 μg/L和34.17 μg/L，在较低的[Ala]/[Cl2]、较长的紫外照射时间以及中性的pH条件下有利于减少TCM和DCAN的产生，本试验得出的最佳工况为[Ala]/[Cl2] = 1 ∶ 2，紫外照射2 h，溶液pH = 7.此外，水中存在的溴离子使得UV/chlorine消毒后产生了溴氯乙腈（BCAN），增加了消毒副产物的种类和毒性；而氨氮的存在则会减少相应的消毒副产物的产生.还对不同工艺进行了对比，单独紫外照射时没有产生消毒副产物，单独使用氯时TCM产率小于UV/chlorine的产率，但DCAN的产率大于UV/chlorine的产率.最后，提出了UV/chlorine处理丙氨酸生成消毒副产物的可能途径：先是进攻丙氨酸氮原子上的氢，接着是脱羧基和脱氨基作用，生成乙醛和乙腈，再经过一系列取代和水解反应生成二氯乙腈和三氯甲烷.以上试验结果可以为紫外/氯组合工艺的应用和推广提供理论依据.

摘要:选用N-己基高丝氨酸内酯（C6-HSL）和N-辛基高丝氨酸内酯（C8-HSL）两种酰基高丝氨酸内酯类（AHLs）为代表物，建立了固相萃取（SPE）-超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（UHPLC-MS/MS）分析膜生物反应器（MBR）活性污泥中AHLs的方法.研究结果表明C6-HSL和C8-HSL在1~200 μg/L内有良好的线性关系（R2 ＞ 0.998），方法的检出限为0.100 μg/L，定量限为1.000 μg/L，在3个浓度水平下的平均加标回收率为80.69% ~ 83.75%，相对标准偏差（RSD）为4.71%~7.25%.方法精确度高、重复性好、基质效应弱，适用于MBR活性污泥中痕量AHLs的测定.

摘要:通过提高溶液中十二烷基苯磺酸钙（Ca（DBS）2）沉淀的析出，结合微生物絮凝剂GA1（MBFGA1）对Ca（DBS）2的絮凝作用，将阳性染料罗丹明b（RB）从溶液中絮凝去除.在整个絮凝过程中，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）增溶RB分子，然后在过量Ca2+的影响下，增溶了RB分子的Ca（DBS）2悬浮物充分析出，最后被MBFGA1絮凝沉淀.为了提高RB的去除效率，采用响应面分析法（RSM）对Ca2+、SDBS及MBFGA1初始浓度进行优化.实验结果表明，最优条件下（SDBS: 2.67 mmol/L、Ca2+: 5.61 mmol/L、MBFGA1: 4.34 mL/L），RB和SDBS去除率达到99.80% 和 90.03%，其出水COD值为89.69 mg/L，低于国家工业废水排放标准，无需进行后续处理.同时，采用环境扫描电镜（ESEM）来探讨RB的絮凝去除机理以及SDBS和Ca2+之间的相互作用.当Ca2+初始浓度相对SDBS初始浓度过量时，增溶RB分子的SDBS胶团（SDBS-RB胶团）会与Ca2+反应生成被RB分子附着的Ca（DBS）2颗粒（Ca（DBS）2-RB颗粒），最后 Ca（DBS）2颗粒被MBFGA1絮凝沉降；而当SDBS初始浓度相对Ca2+初始浓度过量时，Ca（DBS）2颗粒会逐渐复溶并生成大量的附着Ca2+的SDBS胶团.