摘要:以双酚芴、环己胺和甲醛为原料，采用混合溶剂法合成了一种新型双官能度芴基苯并噁嗪单体，利用FTIR，H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征，以差式扫描量热仪(DSC)研究了芴基苯并噁嗪单体的固化行为，通过DSC和热重(TGA)分析了聚苯并噁嗪的热性能.结果表明，芴基聚苯并噁嗪树脂呈现出典型的热开环固化特征，放热峰顶温度为251 ℃，玻璃化转变温度Tg为189.4 ℃，初始热分解温度(热失重5%)达329 ℃，800 ℃时的残碳率达到31%.