摘要:报道了一种由炔基膦酸酯制备β-羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法. 该方法以离子液体为反应介质，质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯．优化实验条件为：反应温度为60 ℃，离子液体用量3.5 mmol，浓硫酸用量3.5 mmol， 0.5 mmol炔基膦酸酯与1 mmol水反应20 h，β-羰基膦酸酯的产率达到98%．该合成方法具有无金属催化剂、β-羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点．本文合成的化合物2p未见文献报道.

摘要:研究了新型阳离子聚合物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的性能，重点考察其粒度，基因转染效率与细胞毒性，探讨了其作为基因载体的可能性.通过动态光散射仪（DSL）、透射电镜（TEM）观察了Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH与DNA自组装形成的颗粒形态及粒径，Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH可复合DNA形成粒径160～210 nm的纳米复合物，适合进入细胞.使用MTT比色法分析Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的毒性并与PEI，PEI-g-PEG-OH比较.选用增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 转染Hela细胞，应用流式细胞术检测转染效率.新型阳离子多聚物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH在提高基因转染效率的同时降低了其细胞毒性，有望成为基因转移的有效载体.

摘要:利用Mn(II)/Co(II)/PhP(O)HOR/O2新催化体系合成了一系列新型脱碳木脂素类化合物（——2a~2g——）, 并采用MTT比色实验法, 研究了所合成化合物体外抗肿瘤抑制活性. 分别对人乳腺癌细胞（MCF-7），人肝癌细胞（Bel-7402），人肺癌（A549）和人子宫颈癌细胞（Hela）进行检测. 结果表明:化合物——2a～2g——对4种癌细胞均有较强的抑制作用, 尤其是对人肝癌细胞Bel-7402的抑制效果明显，其中化合物——2b——显示出比相同条件下紫杉醇更好地抗癌抑制活性（IC50：18.9 μg/mL），说明所合成的芳基烯二聚化合——物2b——具有更好的应用前景.

摘要:采用生物活性基团拼接的分子设计方法, 将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析确证.

摘要:采用生物活性基团拼接的分子设计方法，将两类活性杂环N－多氟烷基-4－苯基5对碘苯基-1，2，4三唑-3-硫酮和N－多氟烷基－5－对碘苯基－1，3，4-噁二唑－2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接，设计并合成了几个新型双杂环化合物，其结构经过^1HNMR，^19F NMR，IR和MS谱以及元素分析确证．

摘要:用二正丁基氧化锡和类维生素A酸以摩尔比1∶2和1∶1反应,合成了两个系列的新型类维生素A酸二正丁基锡酯化合物3a~3d和4a~4d,并利用(1H,13C,119Sn)NMR和IR表征了这些化合物的结构,确定了化合物3a~3d是通过单齿配位形式与锡原子结合而成的五配位三角双锥型的配合物化合物,而化合物4a~4d的结构中存在着一个锡氧四元环,分子中的酯基为二齿配体,锡原子都是六配位扭曲八面体构型.生物活性测试表明:该类化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(LCC)、肺癌细胞(A549)等癌细胞都具有较好的抗癌活性.

摘要:用二正丁基氧化锡和取代芳香单羧酸以1∶2摩尔比反应,合成了10个芳香型二正丁基锡双羧酸酯n-Bu2Sn(OOCAr)2(3a~3j).利用1H NMR,119Sn NMR和IR等对这些化合物进行了表征.并用X-射线单晶衍射测定了其中化合物3b和3e的晶体结构.3b和3e晶体中锡原子配位数均为6,形成了严重扭的曲八面体几何构型.3b和3e均存在分子内及分子间氢键作用,3b中氢键作用较弱,在生物体系中比3e更易释放出游离态R2Sn2 ,易与癌细胞的DNA结合,具有更好的抗癌生物活性.

摘要:利用微波等离子体沉膜技术和溶胶-凝胶法在载玻片上制备同时掺Fe3 和N的TiO2膜,经500℃焙烧后所得光催化剂性能较好.分别以紫外和可见光为光源,光催化降解茜素红,结果发现:掺铁量均为0.1%的Fe-N/TiO2较Fe/TiO2的光催化活性好,而且可见光的利用率明显增强;UV-Vis扫描显示掺铁0.1%的Fe-N/TiO2紫外吸收峰较其他TiO2光催化剂强且明显红移.XRD谱图结果表明,分别在500℃和550℃焙烧后的0.1?-N/TiO2,均为锐钛矿型,晶体粒度分别为15.3 nm和20.6 nm,XPS谱图显示Fe-N/TiO2有N1s谱峰.

摘要:为了改善类维生素A酸的疗效,利用两分子类维生素A酸与一分子二溴甲烷偶联,设计合成了具有结构对称性的4种类维生素A酸甲叉二酯,即全反式维A酸甲叉二酯、异维A酸甲叉二酯、阿维A酸甲叉二酯、阿达帕林甲叉二酯,并以1H NMR,MS对它们进行了结构确证.

摘要:以二氟碳基锡氧化物（n-C6F13CH2CH2）2SnO，二正丁基锡氧化物（n-C4H9）2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料，较高产率（68％～95％）地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物，并对这些化合物进行了表征．这些化合物属于两种构型{[R2Sn（OOCAr）]2O}2（A）和R2Sn（OOCAr）2（B），在这两类化合物（A）和（B）中，中心锡原子具有不同的配位形式和配位数．