摘要:以三氧化钼（MoO3）为钼源，硫氰化钾（KSCN）为硫源，同时作为反应中的还原剂，采用相对温和的水热法制备微观形貌为花球状的二硫化钼（MoS2），通过控制反应温度、反应物配比中KSCN物质的量，改变反应体系pH值，在反应体系中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）等，探索不同实验参数对产物MoS2晶体结构和微观形貌的影响，实现合成过程中MoS2形貌和尺寸的有效调控. 实验结果表明，水热反应温度为240 ℃、pH值为0.6时是该反应体系制备花球状MoS2的最适反应条件；且随着反应物KSCN的过量，所得MoS2晶粒尺寸越来越小，表面片层间距也逐渐增大；添加了表面活性剂CTAB的产物形貌更加规整，尺寸更加均匀.

摘要:在合成孔径雷达图像舰船目标检测中，由于背景复杂多变，传统的基于人工特征的目标检测方法效果较差. 基于深度学习中的单阶段目标检测算法RetinaNet，结合合成孔径雷达图像本身特征信息较少的特点，采用了多特征层融合的思想，改进了网络特征提取能力，提出了相适应的损失函数的计算方法. 采用SAR图像舰船目标检测数据集（SSDD）对网络进行训练，并通过样本增强和迁移学习的方法提升算法的鲁棒性和收敛速度. 通过实验与其他基于深度学习的目标检测算法所得结果进行比较，结果表明本算法具有更高的检测精度.

摘要:在边界层风洞中开展了台风风场与B类风场条件下某角钢输电塔气弹模型试验，采用谐波合成法模拟了不同高度的风速时程，在时域内进行了输电塔结构风致响应计算，对比研究了两类风场条件下的风致响应与风振系数. 研究结果表明：输电塔风致加速度响应随着来流风速的增大而明显增大，台风风场条件下加速度响应更为剧烈，比B类风场条件大约20%~30%；B类风场条件下风振系数为1.59，台风风场条件下达到1.85，总体增幅达到16%；数值模拟结果与风洞试验结果较为吻合. 因此，台风多发地区的输电塔设计应考虑台风高湍流引起的动力风荷载增大效应.

摘要:针对La2Ce2O7抗烧结性能较差，La2Zr2O7的热膨胀系数较低的性能特点，采用水热法合成了La2Ce2O7内核，然后通过共沉淀法成功制备La2Ce2O7@La2Zr2O7核壳结构纳米粉体. 将粉体预压成块，分别在1 100 ℃、1 300 ℃和1 500 ℃下进行了不同时间的烧结测试及在1 100 ~1 500 ℃烧结6 h以考察温度对其抗烧结性能的影响. 采用扫描电镜、透射电镜、能谱仪分析了材料的形貌和成分，并测试了试样的密度和显微硬度. 结果表明，La2Ce2O7内核具有立方结构或八面体结构外形，粒径约200 nm. La2Zr2O7壳层为非晶体，形成了包覆效果良好的La2Ce2O7@La2Zr2O7核壳结构. 等温烧结时，核壳结构的密度变化率保持在2.1%以内，远低于La2Ce2O7和La2Zr2O7，孔隙和晶粒尺寸分布均匀，无裂纹和烧结现象出现. 当烧结温度在1 300 ℃以内时，核壳结构组织均匀，多孔，密度变化率稳定在10.6%以内，晶粒尺寸约维持在450 nm，晶粒长大速率与La2Zr2O7接近，抗烧结性能良好；当烧结温度高于1 300 ℃时，核壳结构孔隙增大且晶粒迅速长大，致密化加快，晶粒长大速率也变快，与La2Ce2O7接近，出现明显烧结现象；其显微硬度稍高于La2Ce2O7，而远低于La2Zr2O7.

摘要:近年来，海上风电成为我国新能源发电的新增长点，海上风电与远方清洁能源在东部负荷中心地区协调配置和运行策略问题亟待解决. 文中通过综合分析海上风电与远方清洁能源供电成本，结合出力特性、负荷预测和需求侧管理等因素，建立了综合成本的能源配置分析方法，针对负荷中心多种类型电源优化问题，结合上网电价和辅助费用建立了系统综合成本估算方法，提出了以综合成本最低为目标，满足运行、安全和环保约束的电源运行协同优化模型，并以江苏省某地区为例进行了详细分析计算，论证了模型具有优化效果，为海上风电与远方清洁能源的协调配置和优化运行提供了分析手段.

摘要:以二乙烯三胺与2-氯乙醇为主要原料合成五羟乙基二乙烯三胺，采用单因素试验和正交实验对原料配比及工艺条件进行优化，最佳配比为：二乙烯三胺与2-氯乙醇的摩尔比为1 ∶ 6.5；最佳工艺条件为：反应温度85 ℃，反应时间5 h，收率达到了98.76%，并用羟值测定、胺值测定、FT-IR 、1H-NMR及ES-MS等方法对产物进行结构表征.

摘要:阿魏酸及其酰胺类化合物是一类具有重要生物活性和药理作用的天然产物及其衍生物.本论文以廉价易得的香兰素为原料,经克脑文盖尔(Knoevenagel)缩合反应得到阿魏酸(1).然后以N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,阿魏酸分别与8种芳香胺反应合成了8种阿魏酸酰胺类化合物2-9.其中7和8是未见文献报道的新化合物.所合成的阿魏酸酰胺类化合物通过核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR) 进行了结构表征.该阿魏酸酰胺类化合物合成方法原料易得、工艺简便、收率较高.

摘要:克服水溶性药物的突释现象,可减少给药次数,提高疗效.本研究以卡托普利为模型药物,壳聚糖为载体,采用耦合的方法,设计合成了壳聚糖-卡托普利和壳聚糖-赖氨酰-卡托普利两种新的键连型壳聚糖基载药体系,产物结构经IR、1H NMR和MS表征;并测试了两种化合物在PBS缓冲溶液(pH=7.4)和HCl-KCl缓冲溶液(pH=1.2)中72 h的累积释药率:壳聚糖-卡托普利的累积释药率分别为59.2%和78.4%,壳聚糖-赖氨酰-卡托普利的累积释药率分别为55.2%和76.4%.结果表明,两种键连型载药体系均消除了突释现象,具有很好的缓释效果,这将有望成为水溶性药物的理想载药体系.

摘要:为准确模拟山区峡谷桥址处的三维紊流风场，以澧水大桥所在峡谷为工程背景，将现场实测风场用谐波合成法进行等效处理生成了满足峡谷风场特性的随机来流，然后基于对Fluent的二次开发，将生成的随机来流赋予大涡模拟的入口边界.通过对比本文方法和无脉动入口计算结果发现，本文方法更能体现山区峡谷风场的真实流态，最后在本文方法基础上对不同风向角作用下的山区峡谷桥址处风场进行了数值模拟，得到了峡谷桥址处风场的详细分布特性，可为山区峡谷地形紊流场精细化数值模拟提供参考.

摘要:报道了一种由炔基膦酸酯制备β-羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法. 该方法以离子液体为反应介质，质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯．优化实验条件为：反应温度为60 ℃，离子液体用量3.5 mmol，浓硫酸用量3.5 mmol， 0.5 mmol炔基膦酸酯与1 mmol水反应20 h，β-羰基膦酸酯的产率达到98%．该合成方法具有无金属催化剂、β-羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点．本文合成的化合物2p未见文献报道.